PCR의 원리
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작성일 20-07-16 04:09
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그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 프라이머는 인공적으로 합성된 단일나선의 …(省略)
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PCR의 원리를 알아보기 위해 實驗하는 목적, 쓰이는 이론(理論)/원리, 實驗방법, 實驗기구 및 시약에 대하여 작성된 리포트입니다. 이는 DNA 염기서열 分析(분석)법과 마찬가지로 유전자 연구와 分析(분석)에 새로운 접근을 가능하게 했다.PCR과전기영동 , PCR의 원리공학기술레포트 ,
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다.
PCR reaction 은 주형 DNA, DNA 중합효소, 복제지점을 정하는 프라이머(primer) 그리고 DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 한다. PCR은 DNA 중합효소의 reaction 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 reaction 이다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 reaction 이 된다된다. PCR의 스타트 재료는 증폭할 서열을 지닌 DNA이다.
3. theory(이론) 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄reaction )
1) 원리
PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. 그러나 PCR은 순수 분리한 DNA를 요구하지 않는다. PCR을 할 DNA는 종종 세포로부터 추출한 총 genome DNA가 된다된다. 일반적 실험에서는 전체 genome DNA 인 경우 ㎍정도 이하로써도 충분하나 PCR은 한 개의 DNA 분자로부터 염기서열을 증폭할 수 있다 DNA 합성의 개시점을 나타내는 두 개의 올리고뉴클레오타이드 프라이머, DNA 중합효소, 4종류의 디옥시뉴클레오타이드 전구체의 혼합물을 DNA가 있는 시험관 내에 넣는데 총량은 보통 100㎍이 된다된다. 또한 세포를 끓여서 얻은 정제를 하지 않은 DNA도 사용될 수 있다 reaction 에 사용되는 프라이머에 의해 제한되므로 증폭되어질 서열을 분리할 필요는 없다.
설명
레포트/공학기술
PCR의 원리를 알아보기 위해 실험하는 목적, 쓰이는 이론/원리, 실험방법, 실험기구 및 시약에 대하여 작성된 리포트입니다.PCR의 원리
,공학기술,레포트
PCR과전기영동
1. 실험 title : PCR의 원리
2. 실험 목적
3. theory(이론) 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄reaction )
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출
4. 실험방법
5. 실험기구 및 시약
6. 출처
1. 실험 title : PCR의 원리
2. 실험 목적 : PCR 실험을 통해 PCR과 전기영동의 theory(이론)과 사용법에 대하여 이해할 수 있도록 한다. PCR에 사용될 DNA의 양은 극히 미량이다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다.
