PCR 과 DNA replication
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작성일 19-09-24 14:59본문
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◎ PCR 과정
1) Pre-PCR status : PCR 전 실온의 buffer condition에서의 DNA는 안정적인 B form double helix구조를 이루고 있따 templates라고 부르기도 한다.
2) Denaturation : 공유 결합으로 이루어져 있따 PCR에서 base pairs간의 hydrogen bond를 끊기 위해 사용하는 energy는 보통 90oC까지 열을 가하 면 single strnad로 풀어진다.
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3) Annealing : PCR의 최종적인 sensitivity와 specificity를 결정하는 제일 중요 한 과정.
4) Extension : Taq polymerase가 primer의 3’end의 free OH기를 처음 점으로 해서 single strand template의 상보적인 dNTP를 가져와서 붙여 나가며 chain extension을 시행한다.
PCR은 DNA분자의 특정 부위를 선택적으로 증폭시킨다. 또한 두 개의 짧은 oligonucleotide가 이중나선의 각 가닥과 혼성화되어야만 한다. 어떤 DNA분자의 어떤 부위라도 선택될 수 있따 Border sequence들은 PCR이 수행되기 위해서 알려져 있어야 한다. DNA합성反應을 위한 primer로써 역할을 하는 이들 oligonucleotide들은 증폭될 부위의 범위를 정해준다.
2) DNA replication
- DNA 분자는 상보적인 염기쌍에 의한 이중나선으로 된 독특한 구조를 가지고 있따 복제되는 동안에 DNA 분자의 이중나선은 풀려지고 상보…(투비컨티뉴드 )
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〈요약〉
1) PCR
- 중합효소 연쇄反應(polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하다. 분자생물학리포트 , PCR 과 DNA replication의약보건레포트 ,
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